فحص غير جراحي يُجرى خلال الحمل لتحليل الحمض النووي للجنين (DNA) من خلال عينة دم بسيطة من الأم، بهدف الكشف المبكر عن أهم الاضطرابات الوراثية المرتبطة بالكروموسومات.
هذا الفحص يوفر للأم والأب مستوى عالٍ من الاطمئنان في مرحلة مبكرة من الحمل، دون أي تدخل جراحي أو خطر على الجنين.
ماذا يكشف الفحص؟
- متلازمة داون (Trisomy 21)
- متلازمة إدوارد (Trisomy 18)
- متلازمة باتاو (Trisomy 13)
- اضطرابات الكروموسومات الجنسية
مميزات الفحص:
- آمن 100% (Non-invasive)
- دقة عالية في الكشف المبكر
- يتم من خلال سحب عينة دم فقط
- نتائج واضحة وسهلة الفهم
متى يمكن إجراء الفحص؟
من الأسبوع العاشر من الحمل
مهم:
هذا الفحص هو فحص تحليلي (Screening Test)، وفي حال ظهور نتيجة عالية الخطورة قد يُنصح بإجراء فحوصات تأكيدية إضافية.
