فحص جينوم ما قبل الارتباط والزواج لجين واحد هو تحليل وراثي موجّه يركّز على فحص جين واحد محدد فقط، ولكن بتحليل جينومي شامل يغطي جميع الطفرات المحتملة داخل هذا الجين بدقة عالية. صُمّم هذا الفحص للاستخدام قبل الارتباط أو الزواج عندما يكون هناك جين معروف يستدعي التحقق، سواء بسبب تاريخ عائلي، نتيجة فحص أحد الطرفين، أو توصية طبية مباشرة.
لا يُعد هذا الفحص فحصًا شاملًا لكل الجينوم، ولا يُصنَّف كفحص حامل جينات (Carrier Test)، بل هو فحص جينومي دقيق ومحدد الهدف، يقدّم إجابة واضحة حول وجود أو عدم وجود طفرات مرتبطة بمرض وراثي معيّن داخل الجين المطلوب فقط.
يساعد هذا الفحص الأزواج على اتخاذ قرارات واعية مبنية على معرفة علمية دقيقة، ويقلّل من عدم اليقين قبل الارتباط أو التخطيط للحياة الزوجية، خصوصًا في الحالات التي يكون فيها الخطر الوراثي مرتبطًا بجين محدد.
ماذا يقدّم الفحص:
- تحليل جينومي شامل لجين واحد محدد
- تغطية كاملة لجميع الطفرات المحتملة داخل الجين
- نتائج واضحة: وجود أو عدم وجود طفرة جينية
- تقرير وراثي سري ومفسَّر طبيًا لدعم اتخاذ القرار
لماذا هذا الفحص مهم قبل الزواج؟
عندما يكون الجين معروفًا، فإن الفحص الموجّه هو الخيار الأكثر ذكاءً. هذا التحليل يوفّر دقة أعلى، وقتًا أقل، وتكلفة أكثر كفاءة مقارنة بالفحوصات الواسعة، مع الحفاظ على أعلى مستوى من الوضوح الطبي والاطمئنان الأسري.
نوع العينة: دم أو لعاب (حسب المتاح)
نطاق الفحص: جين واحد فقط
نوع النتيجة: تقرير جينومي فردي واضح
الاستخدام: ما قبل الارتباط والزواج، تقييم مخاطر وراثية محددة، تأكيد أو استبعاد طفرة جينية
هذا الفحص خطوة استباقية ذكية، تُبنى عليها قرارات مصيرية بثقة، ووعي، ومسؤولية.
